Что такое NGS и для кого он подходит?
NGS (высокопроизводительное секвенирование), также называемое секвенированием следующего поколения, является новейшим и наиболее полным тестом хромосомного скрининга, который начал включаться в методы предимплантационного генетического скрининга (PGT) при лечении ЭКО в качестве технологии, используемой в скрининге хромосом в целом. Метод NGS - это комплексный метод анализа хромосом, который применяется к эмбрионам перед переносом в рамках лечения ЭКО и обнаруживает генетические проблемы в хромосомах эмбрионов. Наша цель - отобрать здоровые эмбрионы путем проведения генетического анализа эмбрионов перед переносом и, конечно же, увеличить шансы на здоровую беременность с помощью этого метода. С помощью этого теста проверяются все 24 хромосомы.
По сравнению с различными методами PGT, которые применялись и известны на сегодняшний день, NGS обеспечивает высокоинтенсивную проверку, позволяя обнаруживать даже некоторые транслокации, а также числовые изменения, которые могут произойти в хромосомах.
Итак, подходит ли мне NGS?
Более информирующим будет ответ на этот вопрос следующим образом. Поскольку нашей целью в NGS является обнаружение числовых и структурных изменений в хромосомах, ответ на вопрос, в каких группах пациентов эти изменения встречаются чаще, проливает свет на предмет.
Группы пациентов, которым рекомендован скрининг:
- будущим мамам старше 38 лет
- Рецидивирующие неудачи ЭКО
- повторяющееся невынашивание беременности
- Тяжелый мужской фактор
- Изменения кариотипов индивидуумов (некоторые транслокации)
Хотим ответить на наиболее часто задаваемый вопрос наших пациентов.
«Собираетесь ли вы применять этот метод для меня или моего супруга?»
Метод применяется к эмбрионам, полученным путем оплодотворения образцов яйцеклеток и спермы, собранных у супругов, и обнаруживает изменения в хромосомах. Раньше биопсия бластомера выполнялась на эмбрионах на 3-й день, теперь биопсия трофэктодермы проводится на 5-й и 6-й день. Таким образом, снижается и показатель мозаицизма.
Обобщая, NGS увеличивает шансы на здоровую беременность за счет проведения всестороннего хромосомного скрининга эмбрионов.
Наши отделения, где Вы можете получить это лечение: