Что такое NGS и для кого он подходит?

NGS (высокопроизводительное секвенирование), также называемое секвенированием следующего поколения, является новейшим и наиболее полным тестом хромосомного скрининга, который начал включаться в методы предимплантационного генетического скрининга (PGT) при лечении ЭКО в качестве технологии, используемой в скрининге хромосом в целом. Метод NGS - это комплексный метод анализа хромосом, который применяется к эмбрионам перед переносом в рамках лечения ЭКО и обнаруживает генетические проблемы в хромосомах эмбрионов. Наша цель - отобрать здоровые эмбрионы путем проведения генетического анализа эмбрионов перед переносом и, конечно же, увеличить шансы на здоровую беременность с помощью этого метода. С помощью этого теста проверяются все 24 хромосомы.

По сравнению с различными методами PGT, которые применялись и известны на сегодняшний день, NGS обеспечивает высокоинтенсивную проверку, позволяя обнаруживать даже некоторые транслокации, а также числовые изменения, которые могут произойти в хромосомах.

Итак, подходит ли мне NGS?

Более информирующим будет ответ на этот вопрос следующим образом. Поскольку нашей целью в NGS является обнаружение числовых и структурных изменений в хромосомах, ответ на вопрос, в каких группах пациентов эти изменения встречаются чаще, проливает свет на предмет.

Группы пациентов, которым рекомендован скрининг:

• будущим мамам старше 38 лет
• Рецидивирующие неудачи ЭКО
• повторяющееся невынашивание беременности
• Тяжелый мужской фактор
• Изменения кариотипов индивидуумов (некоторые транслокации)

Хотим ответить на наиболее часто задаваемый вопрос наших пациентов.

«Собираетесь ли вы применять этот метод для меня или моего супруга?»

Метод применяется к эмбрионам, полученным путем оплодотворения образцов яйцеклеток и спермы, собранных у супругов, и обнаруживает изменения в хромосомах. Раньше биопсия бластомера выполнялась на эмбрионах на 3-й день, теперь биопсия трофэктодермы проводится на 5-й и 6-й день. Таким образом, снижается и показатель мозаицизма.

Обобщая, NGS увеличивает шансы на здоровую беременность за счет проведения всестороннего хромосомного скрининга эмбрионов.